气相色谱仪主要由固定相和活动相组成：固定相和活动相各自有不同的吸附和分配作用；经过两相的相对运动，被检测物质随活动相一同运动，这样物质就在两相间停止重复的分配，从而把不同的组织别离开来。气相色谱仪的运用和操作流程包括以下几个程序。
1.加热
不同厂家消费的气相色谱仪给定温度的方式是不相同的。温度给定方式普通可分为：微机设数法、旋钮定位法等。假如采用微机设数法给定温度，温度能够直接被和设置。假如是采用旋钮定位法，其运用则有技巧。采用过温定位法，将温控旋钮调至低于操作温度约30℃处，给气相色谱仪升温。
当过温至约为操作温度时，经过察看温度指示灯和加热指示灯，逐步将温度控制旋钮调至适宜位置。假如采用分步递进定位法，先将温控旋钮朝升温方向转动一个角度，则仪器开端升温，指示灯亮；当温度到达某一温度根本稳定时，再向相同方向转动旋钮，让仪器温度继续上升；重复按此办法停止温度的递进调理，直至到达所需求的工作温度。
2.调池均衡
气相色谱仪调池均衡也就是所谓的调热导电桥均衡，其目的是使仪器的输出较为适宜。关于具有池均衡、调零功用和记载功用的仪器，需求考究一定的调理技巧。
3.点火
关于氢焰气相色谱仪，开机的时分需求点火。或者由于某些缘由，火熄灭后也需求重新点火。但是，点不着火的状况我们会经常遇到，所以点火也是需求一定技巧的。通用的点火办法是，先加大氢气的流量，然后再停止点火，之后将仪器迟缓调回到工作状态。
4.气体比例的调理
依据有关材料，关于氢焰气相色谱仪其三气的流量比倡议为氮气∶氢气∶空气=1∶1∶10。但由于在实践仪器中，转子流量计普通做不到十分准确的丈量，所以，这个规范的气体配比在实践操作中很难到达。实践操作过程中，能够着重思索检测器灵活度和别离效果，依据实践状况来调整配比。
5.进样
气相色谱剖析中，常用的进样办法是运用注射器或六通阀门进样。影响进样量的要素主要是气化温度、柱容量和仪器的线性响应范围。气相色谱仪柱效率主要受进样时间长短的影响。若进样时间过长，会形成色谱区域变宽，从而降低柱效率。因而，关于冲洗法色谱而言，应尽可能的减短进样时间，普通请求不超越1s。
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